ModelStruktur DNA Watson-Crick. Struktur DNA yang sangat kecil dan rumit dapat digambarkan dengan model struktur DNA yang diusulkan oleh Watson James dan Crick Francis. Model struktur DNA tersebut dikenal dengan nama model tangga berpilin (double helix). Monosakarida larut di dalam air dan rasanya manis, sehingga secara umum disebut juga Carolyn LaRoche, Jeremy Battista Carolyn LaRoche Carolyn LaRoche has been a high school science teacher for twenty years. Her specialties include biology, chemistry, forensic science and anatomy and physiology. She also has laboratory research experience. Carolyn holds a BA in Biological Sciences/Premed and a MS in Forensic Chemistry. View bio Instructor Jeremy Battista Jeremy has a master of science degree in education. View bio Learn about Watson and Crick's model of DNA. Discover who Watson and Crick are, study their experiment on DNA, the base pairing of DNA, and the DNA model structure. Updated 02/03/2022 Table of ContentsWatson and Crick Experiment Watson and Crick Base Pairing Watson and Crick Model of DNA Lesson SummaryShow How did Watson and Crick determine the structure of DNA? The Watson and Crick DNA structure is a collaboration of the work of many scientists dating back several decades before their model became a reality. Basing their ideas and research on the ideas of Linus Pauling's three dimensional proteins, Chargaff's composition studies of DNA, and Rosalind Franklin's X-ray images, they were able to create the double helix structure of DNA. What are Watson-Crick base pairs? Watson and Crick base pairs are based on the findings of Erwin Chargaff. When studying the chemical composition of DNA, he found that no matter how much adenine was present percentage there was an equal percent of thymine. The same proved true for guanine and cytosine. This became known as Chargaff's Rule and how Watson and Crick determined the base pairs of adenine to thymine and cytosine to guanine in complementary strands of DNA. What two things did Watson and Crick discover? Watson and Crick determined that DNA was double-stranded and took the shape of a twisted ladder or double helix. They also proved that complementary bases paired up with each other in the double strand of DNA. Adenine always pairs with thymine and guanine always pairs with cytosine. What is Watson and Crick model of DNA? The Watson and Crick model of DNA is a double stranded helix. Phosphate molecules make up the back bone of each strand and the complementary bases bond along the "rungs" of the twisted ladder shape with hydrogen bonding. The two connected strands of DNA run in opposite directions, making them complementary to each other. Science is often collaborative, whether intentional or not. This collaborative nature is demonstrated through Watson and Crick's experiments, which were based on the ideas and research of several other scientists including To unlock this lesson you must be a Member. Create your account History of DNA ModelsUp until James Watson and Francis Crick's experiments, we had very little understanding of exactly what made living things look and appear as they do. Other models had been proposed, but Watson and Crick believed that these models were inferior for numerous reasons that we'll not get into here. Their own model became the basis for our concept of DNA and helped unlock the genetic code of all living things. In 1953, Francis Crick and James Watson developed what would be henceforth known as the Watson and Crick Model of DNA, which supposes that DNA exists in a double-helical twisted ladder structure of phosphate chains with matching nucleotides. DNA, as we well know, stands for deoxyribonucleic acid and is the backbone or blueprints for all life as we understand it. An error occurred trying to load this video. Try refreshing the page, or contact customer support. Coming up next What Is DNA Replication? - Conservative, Semi-Conservative & Dispersive Models Replay Your next lesson will play in 10 seconds Video Quiz Course DNA is a long chain polymer composed of many monomers. Monomers are singular units of the long chain known as a polymer. In DNA the monomers are called nucleic acids. A complete, individual molecule of genetic material contains a phosphate group, a five carbon sugar deoxyribose and a nitrogenous base. The four nitrogenous bases found in DNA include guanine, cytosine, adenine and thymine, or G, C, A and T. In a single strand segment of DNA, each monomer has a phosphate molecule that acts as its backbone, followed by the five-carbon deoxyribose. Attached the deoxyribose is the nucleic acid; adenine, thymine, cytosine or guanine. To make DNA double-stranded and form the double helix, a complementary strand is attached to the original strand via a bond called a hydrogen bond. The second strand is considered complementary because it runs in the opposite direction, as proposed by Watson and Crick. The nucleic acids that are hydrogen bonded follow Chargaff's Rule of adenine always being attached to thymine and cytosine bonding to guanine. Unless an error occurred in the replication of the DNA during the cell cycle, there is no exception to this rule. This matching of nitrogenous bases is called Watson and Crick base pairing. To unlock this lesson you must be a Member. Create your account The Watson and Crick Model of DNA shows a double stranded helix, that resembles a twisted ladder. From this model, it was discovered that To unlock this lesson you must be a Member. Create your account James Watson and Francis Crick are the men credited with discovering the currently accepted model of the structure of DNA, or deoxyribonucleic acid. They based their model on the research and findings of several other scientists, including Linus Pauling, Erwin Chargaff and Rosalind Franklin. Although the work of Rosalind Franklin has been historically overlooked, it was essential to the development of Watson and Crick's model of a double helix that resembles a twisted ladder. To unlock this lesson you must be a Member. Create your account Basis for the ModelPrior to Watson and Crick, it was understood that there was a blueprint for all life and that this blueprint consisted of nucleotides and phosphate strands. Throughout the late 1800s and into the early 1900s advances had been made in finding this blueprint, but nothing as concrete as what was to come. Watson and Crick were able to determine that the four nucleotides contained in DNA cytosine, guanine, thymine, and adenine would only pair up in certain ways adenine to thymine, guanine to cytosine. They had borrowed this idea from Erwin Chargaff, and they also ran with a helical theory proposed by Rosalind Franklin, whose photographs of DNA gave them a basis from which to start. Unfortunately, Franklin was not asked permission to see the photos and was also not credited for her contribution in the discovery. History of DNA ModelsUp until James Watson and Francis Crick's experiments, we had very little understanding of exactly what made living things look and appear as they do. Other models had been proposed, but Watson and Crick believed that these models were inferior for numerous reasons that we'll not get into here. Their own model became the basis for our concept of DNA and helped unlock the genetic code of all living things. In 1953, Francis Crick and James Watson developed what would be henceforth known as the Watson and Crick Model of DNA, which supposes that DNA exists in a double-helical twisted ladder structure of phosphate chains with matching nucleotides. DNA, as we well know, stands for deoxyribonucleic acid and is the backbone or blueprints for all life as we understand it. Basis for the ModelPrior to Watson and Crick, it was understood that there was a blueprint for all life and that this blueprint consisted of nucleotides and phosphate strands. Throughout the late 1800s and into the early 1900s advances had been made in finding this blueprint, but nothing as concrete as what was to come. Watson and Crick were able to determine that the four nucleotides contained in DNA cytosine, guanine, thymine, and adenine would only pair up in certain ways adenine to thymine, guanine to cytosine. They had borrowed this idea from Erwin Chargaff, and they also ran with a helical theory proposed by Rosalind Franklin, whose photographs of DNA gave them a basis from which to start. Unfortunately, Franklin was not asked permission to see the photos and was also not credited for her contribution in the discovery. To unlock this lesson you must be a Member. Create your account Register to view this lesson Are you a student or a teacher? Unlock Your Education See for yourself why 30 million people use Become a member and start learning now. Become a MemberAlready a member? Log In Back Resources created by teachers for teachers Over 30,000 video lessons & teaching resources‐all in one place. Video lessons Quizzes & Worksheets Classroom Integration Lesson Plans I would definitely recommend to my colleagues. It’s like a teacher waved a magic wand and did the work for me. I feel like it’s a lifeline. Back Create an account to start this course today Used by over 30 million students worldwide Create an account Explore our library of over 88,000 lessons Etikabioteknologi Semenjak ditemukannya struktur double helix DNA oleh Watson dan Crick tahun 1953 maka berkembanglah teknologi rekayasa genetik atau genetic engineering. Di dunia kedokteran hal tersebut amat berguna misalkan ditemukannya obat diabetes (insulin) yang bisa diekstrak dari bakteri. - DNA atau deoxyribonucleic acid merupakan struktur asam nukleat yang menyimpan segala macam informasi biologis dari makhluk hidup. Tak hanya pada hewan, DNA juga ditemukan pada manusia. Setiap manusia mempunyai karakter DNA masing-masing yang bisa menggambarkan ciri-ciri, karakter, dan risiko kesehatan melalui era 1950-an, sejumlah ilmuwan mulai meneliti dan mengamati DNA manusia. Hari ini 66 tahun yang lalu, tepatnya 28 Februari 1953, Ilmuwan Amerika Serikat berhasil menemukan dan mengklarifikasi struktur helix ganda DNA pada manusia. Dilansir dari penemuan struktur DNA berkat usaha dari dua ilmuwan Universitas Cambridge, James D. Watson dan Francis Crick, yang ketika itu penasaran terhadap DNA manusia. Mereka mengamati menggunakan mikroskop elektron tingkat tinggi, struktur double helix pada DNA terlihat seperti dua pita yang terpilin. Salah satu pita berwarna biru dan lainnya berwarna merah. Temuan struktur double helix pada DNA seperti semacam keajaiban yang mengungkap banyak misteri kode genetik pada manusia. Ilmuwan Muda Meskipun DNA sudah ditemukan pada 1860-an, tetapi dalam sejarah medis belum ada penelitian lebih lanjut sampai dengan 1950-an. Watson dan Crick hanyalah dua dari banyak ilmuwan yang bekerja mencari tahu struktur DNA. Dilansir dari sciencehistory, James Watson kala itu merupakan seorang seorang ilmuwan muda. Pria kelahiran Chicago ini mulai bekerja di Laboratorium Cavendish Cambirdge pada 1951. Watson memiliki dua gelar dalam bidang zoologi, gelar sarjana dari University of Chicago, dan doktor dari Universitas Indiana, di mana ia mulai tertarik pada genetika. Sebelumnya, dia telah bekerja di bawah Salvador E. Luria di Indiana tentang bakteriofag, virus yang menyerang bakteri untuk itu, Francis Crick merupakan tamatan bidang fisika dari University College London dan telah membantu mengembangkan tambang radar dan magnet selama Perang Dunia II. Crick juga telah menulis disertasi tentang kristalografi hemoglobin sinar-X ketika Watson mulai bergabung di laboratorium tersebut. digitalgenetics DNA Terinspirasi oleh keberhasilan ilmuwan lain yang bekerja dengan model molekuler, Watson dan Crick dengan cepat mengumpulkan beberapa model DNA dan berusaha menggabungkan semua bukti yang dapat mereka kumpulkan. Mereka menggunakan foto-foto dari sinar-X ilmuwan sebelumnya dan menggunakan bantuan mikroskop. Hasilnya, mereka berhasil menemukan struktur DNA manusia. Struktur DNA tersebut dari polimer helix ganda, spiral yang terdiri dari dua untai DNA. Masing-masing di antaranya berisi semacam rantai panjang nukleotida monomer, saling melilit. Pengumuman ke publik Penemuan mereka berdua akhirnya diumumkan ke publik secara resmi pada April 1953. Setelah itu, penemuan juga dipublikasi dalam Majalah Nature dan berkontribusi pada revolusi studi biologi dan kedokteran. Para dokter bisa mendiagnosa seseorang melalui struktur DNA-nya, perawatan penyakit hingga identifikasi jenazah seseorang yang meninggal. Selain itu, penemuan ini juga bisa sebagai bukti pengujian yang akurat terkait proses hukum seseorang. Keberhasilan penemuan itu mengantarkan mereka mendapatkan penghargaan Nobel pada 1962. Setelah penemuan itu, keduanya terus bekerja dan mengembangkan struktur DNA manusia. Pada 1968, Watson menerbitkan buku berjudul "The Double Helix". Dapatkan update berita pilihan dan breaking news setiap hari dari Mari bergabung di Grup Telegram " News Update", caranya klik link kemudian join. Anda harus install aplikasi Telegram terlebih dulu di ponsel.

JamesWatson dan Francis Crick memperkenalkan model DNA untuk menjelaskan dasar kimia dari gen, hereditas, dan evolusi. Sintesis modern menguraikan evolusi sebagai suatu perubahan di dalam frekuensi alel dalam suatu populasi dari satu generasi ke generasi berikutnya.

September 06, 2020 Post a Comment Jelaskan model DNA menurut Watson dan Crick! Jawab Model DNA menurut Watson dan Crick berupa tangga tali berpilin ganda double helix yang tersusun sebagai berikut. Gula dan fosfat sebagai induk/ibu tangga. Basa-basa nitrogen dengan pasangan tetapnya sebagai anak tangga. - Semoga Bermanfaat Jangan lupa komentar & sarannya Email nanangnurulhidayat Kunjungi terus OK!

e terdapat dalam inti sel, terutama pada kromosom 4. Penemu model struktur DNA yang pertama ialah. a. Muller dan Weisman b. Muller dan Francis Crick c. James D.Watson dan Francis Crick d. Francis Crick dan Weisman e. James D.Watson dan Weisman 5. Watson dan Crick menyatakan bahwa struktur DNA berupa double helix tersusun atas anak

ďťżBagaimana struktur DNA menurut Watson dan Crick? Jelaskan!JawabStruktur DNA menurut Watson dan Crick 1953 berupa tangga tali terpilin ganda double helix yang tersusun dari dan fosfat sebagai induk/ibu nitrogen dengan pasangan tetapnya sebagai anak tangga. Basa nitrogen dari kedua rantai polinukleotida berpasangan sesuai aturan Chargaff, yaitu A dengan T dan G dengan C yang dihubungkan oleh ikatan hidrogenPembahasanPenemuan struktur kimia DNA merupakan salah satu penemuan yang paling bersejarah. Penemuan tersebut dilakukan oleh dua peneliti dari universitas Cambridge yaitu James Watson dan Francis crick. Mereka mengungkapkan bahwa di dalam tubuh terdapat informasi yang terangkum dalam heliks ganda deoxyribonucleic acid atau tubuh hewan maupun manusia, bukanlah sekedar tumpukan zat-zat kimia. Melainkan di dalamnya terdapat kita merupakan perwujudan dari informasi yang ada di dalam DNA tersebut. Contohnya tentang warna mata, tinggi badan, warna kulit dan bentuk gigi, tinggi badan, dan lain DNA ini merupakan pukulan telak bagi teori Darwin, yang mengatakan bahwa makhluk hidup ada secara telah berkunjung ke Semoga membantu.
Kromosomsel eukariotik, jumlahnya bervariasi menurut jenis organisme dan terdapat di dalam nukleus. Umumnya memiliki susunan kimia yang terdiri dari kromatin 60%, protein 35%, DNA, dan RNA 5%. Protein terdiri dari histon dan nonhiston (bersifat netral atau asam). Memiliki beberapa enzim yang terlibat dalam sintesis DNA dan RNA.
James Dewey Watson lahir di Chicago, Illinois, pada tanggal 6 April 1928, sebagai putra tunggal dari James D. Watson, seorang pengusaha, dan Jean Mitchell. Leluhur ayahnya awalnya keturunan Inggris dan pernah tinggal di midwest selama beberapa generasi. Ayah ibunya adalah seorang kelahiran Skotlandia, menikah dengan seorang putri imigran Irlandia yang tiba di Amerika Serikat sekitar tahun 1840. Seluruh masa kanak-kanak muda Watson dihabiskan di Chicago di mana dia selama delapan tahun bersekolah di Horace Mann Grammar dan selama dua tahun di South Shore High School. Dia kemudian menerima beasiswa kuliah ke Universitas Chicago, dan di musim panas 1943 melakukan eksperimen mereka selama empat tahun kuliah. James Watson. Bersama Crick menemukan struktur DNA. Berkat jasa mereka ilmu genetika berkembang luarbiasa. Pada tahun 1947, ia menerima gelar dalam bidang Zoologi. Minatnya semasa kanak-kanak dalam pengamatan burung mendorongnya untuk serius belajar genetika. Pada tahun 1950 ia menerima penghargaan Fellowship untuk studi pascasarjana Zoologi di Indiana University di Bloomington, di mana ia menerima gelar dalam bidang Zoologi. Saat di Indiana, ia sangat dipengaruhi oleh konsep genetika HJ Muller dan TM Sonneborn, juga SE Luria, seorang mikrobiologi kelahiran Italia yang bekerja sebagai staf di Indiana Bacteriology Departmen. Tesis Watson disusun di bawah bimbingan Luria, meneliti tentang efek X-ray pada pembelahan bakteriofag virus yang menyerang bakteri, umumnya E. coli. Dari September 1950 hingga September 1951 ia menghabiskan tahun pertama postdoctoral di Kopenhagen sebagai Fellow Merck Dewan Penelitian Nasional. Tahun itu dihabiskan bersama ahli biokimia Herman Kalckar, juga dengan mikrobiolog Ole Maaløe. Sekali lagi ia bekerja dengan virus bakteri, mencoba untuk mempelajari DNA dari partikel virus tersebut. Selama musim semi tahun 1951, ia pergi bersama Kalckar ke Stasiun Zoologi di Naples. Ada di Simposium akhir bulan Mei. Ia bertemu Maurice Wilkins dan melihat untuk pertama kalinya difraksi sinar-X pola DNA kristal. Hal ini sangat mendorong dia untuk mengubah arah penelitiannya terhadap struktur kimia asam nukleat dan protein. Langkah in menjadi mungkin ketika Luria, pada awal Agustus 1951, yang bekerja sama dengan John Kendrew membantu Watson melakukan penelitian di Laboratorium Cavendish, di mana ia mulai bekerja pada awal Oktober 1951. Saat bertemu Crick, mereka menemukan persamaan keinginan memecahkan struktur DNA. Upaya serius pertama mereka dilakukan pada akhir musim gugur tahun 1951, dengan hasil yang tidak memuaskan. Upaya kedua mereka pada awal Maret 1953 lebih didasarkan pada bukti eksperimental dan apresiasi yang lebih baik dari literatur asam nukleat, dan dituliskan dalam proposal tentang konfigurasi komplemen double-heliks. Struktur DNA yang berhasil ditemukan oleh Watson dan Crik. Pada saat yang sama, ia melakukan eksperimen untuk menyelidiki struktur TMV Tobbacco Mozaic Virus, menggunakan teknik sinar-X terdifraksi. Tujuannya adalah untuk melihat apakah sub-unit kimiawi yang sebelumnya pernah diungkapkan dengan elegan oleh percobaan Schramm, memang berupa spiral yang teratur. Tujuan ini dicapai pada akhir Juni 1952, ketika menggunakan tabung anoda berputar sinar-X yang memungkinkan demonstrasi yang meyakinkan mengenai pembentukan heliks virus. Dari tahun 1953 sampai 1955 Watson berada di California Institute of Technology sebagai Senior Research Fellow dalam bidang Biologi. Di sana ia bekerja sama dengan Alexander Rich dalam mempelajari difraksi X-ray terhadap RNA. Pada 1955-1956 ia kembali ke Cavendish, bekerja dengan Crick. Selama bekerja sama mereka menerbitkan beberapa makalah tentang prinsip-prinsip umum konstruksi virus. Sejak musim gugur tahun 1956, ia telah menjadi anggota dari Departemen Biologi Harvard. Pertama sebagai Asisten Profesor, tahun 1958 sebagai Associate Professor, dan sebagai Profesor sejak tahun 1961. Selama waktu ini, ia melakukan penelitian utamanya tentang peran RNA dalam sintesis protein. Di antara rekan-rekannya selama periode ini adalah ahli biokimia Swiss, Alfred Tissieres dan ahli biokimia Perancis, François Gros. Banyak bukti eksperimental yang mendukung konsep tentang RNA duta ARNd/ARNm yang telah dikumpulkannya. Kolaborator utamanya adalah seorang ahli fisika teoritis Walter Gilbert, yang membuat Watson bersemangat belajar tentang eksperimen dalam bidang biologi molekuler. Gelar kehormatan yang diperoleh Watson meliputi John Collins Warren Prize of the Massachusetts General Hospital, yang diperoleh bersama Crick pada tahun 1959 Eli Lilly Award in Biochemistry pada tahun yang sama Lasker Award, diperoleh bersama Crick dan Wilkins pada tahun 1960 Research Corporation Prize, diperoleh bersama Crick pada tahun 1962 American Academy of Arts and Sciences dan National Academy of Sciences Foreign membership of the Danish Academy of Arts and Sciences Watson juga seorang konsultan untuk Komite Penasehat Ilmiah Presiden Selama hidup Watson tidak menikah. Hobinya sederhana mengamati burung dan berjalan-jalan. Sudah Dibaca 5,325
StrukturDNA Watson dan Crick (1953) menyatakan bahwa molekul DNA berbentuk seperti tangga tali berpilin (double helix), dengan ibu tangga terdiri atas gula deoksiribosa dan gugus fosfat, sedangkan anak tangga terdiri atas pasangan basa nitrogen ( A – T dan S – G ) yang dihubungkan oleh ikatan hidrogen lemah. 17. Apakah Anda sedang mencari jelaskan model dna menurut walson dan crick, jika iya? maka Anda berada di website yang tepat. Jangan lupa berdoa biar ilmunya berkah! Jelaskan model dna menurut walson dan crick Jawaban Model DNA menurut Watson dan Crick berupa tangga tali berpilin ganda double helix Penjelasan Model DNA menurut Watson dan Crick berupa tangga tali berpilin ganda double helix yang tersusun sebagai berikut. Gula dan fosfat sebagai induk/ibu nitrogen dengan pasangan tetapnya sebagai anak tangga. Baca jugaGiberelin dapat dipakai untuk meningkatkan pemanjangan Demikian yang dapat teknikarea bagikan, tentang jelaskan model dna menurut walson dan crick. Sekian dan terima kasih telah mengunjungi semoga bermanfaat dan sampai jumpa lagi di artikel biologi berikutnya.

Dalambiologi molekuler, dua nukleotida dalam DNA atau RNA yang saling komplementer dan terhubung oleh ikatan hidrogen disebut pasangan basa (bahasa Inggris: base pair, disingkat bp atau pb).. Dalam pasangan basa Watson-Crick, adenina (A) membentuk pasangan basa dengan timina (T), sementara guanina (G) dengan sitosina (C) dalam DNA. Pada RNA,

- Manusia memiliki bentuk fisik yang berbeda-beda, warna mata yang berbeda, warna mata yang berbeda, dan juga bentuk fisik yang berbeda. Seseorang bisa mendapatkan warna mata yang sama dengan orang tuanya, juga sifat fisik yang hampir sama dengan kedua orang ini disebabkan oleh adanya DNA, DNA adalah informasi genetic yang dimiliki makhluk hidup yang akan diturunkan pada keturunannya. Dilansir dari Encyclopaedia Britannica, DNA atau asam deoksiribonukleat adalah informasi genetik untuk pewarisan sifat dari induk ke anaknya. Baca juga Ada Asam Amino di DNA Atmosfer Planet Venus, Benarkah Bukti Kehidupan?Sejarah Penemuan DNA Prinsip dasar genetika yaitu penurunan sifat pertama kali ditemukan oleh Gregor Mendel pada tahun 1866 yang kemudian dijuluki sebagai bapak genetika. Tiga tahun setelahnya yaitu tahun 1869, seorang ahli kimia fisiologi asal Swiss, Friedrich Miescher menemukan DNA yang pertama. Pada masa itu DNA yang pertama ditemukan adalah zat yang sama sekali baru dan belum diketahui seberapa pentingnya bagi kehidupan. Dilansir dari Live Science, baru pada tahun 1953 Francis Crick, James Watson, Maurice Wilkins, dan Rosalind Franklin menemukan struktur DNA yang kita kenal sekarang sebagai polimer double heliks. Penemuan ini adalah kemajuan yang sangat penting bagi ilmu fisiologi dan kedokteran, karena mampu menjelaskan bagaimana informasi diteruskan atau diturunkan oleh suatu materi kecil yang ternyata hidup. Baca juga DNA dari Neanderthal Bikin Covid-19 Lebih Parah, Kok Bisa? IstilahDNA diberikan oleh Zaccharis. Ciri- ciri penting dari Watson – Crick Model atau model heliks ganda DNA adalah sebagai berikut: 1. Molekul DNA terdiri dari dua rantai polinukleotida atau untaian yang dipilin secara spiral satu sama lain dan melingkar di sekitar sumbu yang sama untuk membentuk tangan kanan ganda – heliks .

Gambar Struktur Untai Ganda DNA (Sumber: Campbell, 2008) Pada tahun 1953, James Watson dan Francis Crick, berdasarkan pada data eksperimen dari Rosalind Franklin dan Maurice Wilkins, menemukan bahwa dua buah rantai DNA berpasangan dalam struktur untai ganda (Double Helix) (Brenner and Miller, 2001).Untai ganda DNA tersusun oleh dua rantai

Salahsatu fakta yang mendukung teori penciptaan adalah ditemukannya model DNA oleh Watson dan Crick. Jelaskan keterkaitan fakta ini dengan penentangan - 210934 tasyaty50 tasyaty50 16.01.2019 Biologi Jelaskan dampak dari ketidakseimbangan dalam pemanfaatan sumberdaya alam!tolong dibantu kak Sebelumnya Berikutnya Iklan
diungkapkanoleh James Watson. dan Francis Crick pada tahun 1953. berdasarkan atas foto difraksi sinar. X yang dibuat oleh Rosalind. Franklin dan Maurice Wilkins. Berdasarkan atas data. kimia dan. fisik, Watson dan Crick membuat. model struktur DNA yang disebut. double helix (untai ganda). Untal. ganda DNA tersusun oleh dua. rantai 1z48UW.
  • xtvucue3if.pages.dev/763
  • xtvucue3if.pages.dev/997
  • xtvucue3if.pages.dev/460
  • xtvucue3if.pages.dev/302
  • xtvucue3if.pages.dev/642
  • xtvucue3if.pages.dev/195
  • xtvucue3if.pages.dev/34
  • xtvucue3if.pages.dev/941

    • jelaskan model dna menurut watson dan crick